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    道培醫療數據
    CAR-T治療
    2498
    異基因移植案例
    11231
    親緣半相同案例
    8143
    總移植案例
    11374
    截止2024年9月30日

    CAR-T治療

    陸道培醫院在CAR-T細胞治療上的豐富經(jīng)驗與進(jìn)展


    近年來(lái),CAR-T細胞治療研究層出不窮,在血液腫瘤上已經(jīng)顯示了卓越的療效,是目前細胞免疫治療中最火熱的療法。陸道培醫院作為國內開(kāi)展CAR-T臨床試驗最早,全國單中心入組病例數最多的中心之一,截止到2020年4月,已經(jīng)完成830余例血液腫瘤患者入組CAR-T臨床試驗,而且臨床數據顯示療效顯著(zhù),副作用可控。在CAR-T細胞治療難治/復發(fā)B細胞急性淋巴細胞白血?。˙-ALL)、淋巴瘤、骨髓瘤等血液病患者方面積累了大量的經(jīng)驗。目前我院涉及的靶點(diǎn)主要有CD19, CD22, CD19+CD22雙靶點(diǎn),CD19+CD20雙靶點(diǎn)以及BCMA等,并取得了可喜的成績(jì)。

     

    自2017年開(kāi)始與藝妙合作開(kāi)展的臨床研究,收治確診為CD19陽(yáng)性的復發(fā)/難治的B-ALL患者,從2017年4月到2018年5月,連續入組了110例受試者,30天評估療效顯示,102/110(92.7%)的患者獲得了完全緩解(CR),此項研究的結果入選為2018年第60屆美國ASH大會(huì )口頭報告,同時(shí)該報告被選為2018年ASH大會(huì )的highlight,另外,該研究的詳細結果已作為研究論文于2020年3月被《BLOOD ADVANCES》雜志接收。

     

    我院在CAR-T細胞治療血液腫瘤中積累了大量的經(jīng)驗,近兩年我們一直在大膽并積極地嘗試更合適患者方法。CD19 CAR-T細胞療法在治療B-ALL上顯示出很好的療效,但是一旦出現復發(fā)后,很多患者被觀(guān)察到CD19抗原出現丟失。CD22作為另一種白血病抗原標志物,經(jīng)常在CD19陰性復發(fā)的B-ALL表面表達。我們通過(guò)一項與亙喜合作的I期臨床研究探討了CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T細胞治療復發(fā)/難治B-ALL的安全性和有效性。自2019年3月至2019年8月,我院共入組了20例復發(fā)/難治B-ALL患者接受CD19/CD22雙CAR-T細胞治療,而且其中納入的7例曾接受過(guò)CD19單靶點(diǎn)的CAR-T治療,5例是同時(shí)曾又接受過(guò)異基因造血干細胞移植后復發(fā)的患者。中位年齡為9.5歲(4-45歲),中位隨訪(fǎng)時(shí)間為107天(14-215天)。其中前面入組的4例患者接受了低劑量的CD19/CD22雙CAR-T細胞輸注,在輸注后14天評估發(fā)現無(wú)效;后面入組的16例分別接受了中/高劑量的細胞輸注,結果顯示,在輸注后28天評估,15/16 (93.8%)的患者達到了完全緩解(CR),而且,15例患者均是微小病灶殘留(MRD)陰性的深度完全緩解。特別值得說(shuō)明的是,此研究顯示CD19/CD22雙CAR-T細胞的安全性很高,無(wú)一例患者出現嚴重的細胞因子釋放綜合征(CRS),70%的患者只出現了一級CRS,其余30%未出現CRS。而且無(wú)一例患者出現神經(jīng)毒性。結論: CD19/CD22雙CAR-T細胞治療難治/復發(fā)B-ALL顯示了很低的毒性和劑量依賴(lài)性的高CR率,包括曾經(jīng)既接受過(guò)CD19單CAR-T細胞治療,又接受過(guò)異基因造血干細胞移植后復發(fā)患者都可從中受益。但是CD19/CD22雙CAR-T細胞是否一定優(yōu)于CD19CAR-T,需要入組更多的患者和更長(cháng)的觀(guān)察時(shí)間來(lái)進(jìn)一步確定。此研究意義:雙靶點(diǎn)的CD19和CD22雙特異性CAR-T療法,使得曾經(jīng)接受過(guò)CD19單CAR-T細胞治療出現復發(fā)的患者,或者是曾接受造血干細胞移植后復發(fā)的患者,有了再一次獲得完全緩解的機會(huì )。而且CD19/CD22雙CAR-T的安全性很高,值得入組更多患者長(cháng)期隨訪(fǎng)進(jìn)一步觀(guān)察它的長(cháng)期療效。此項研究的結果入選為2019年第61屆美國ASH大會(huì )口頭報告,且該報告被選入2019年ASH Featured Topic Session “Take a Bite Out of CAR T Cells”

     

    另外,我們和宣武醫院合作開(kāi)展了人源性CAR-T治療難治/復發(fā)B-ALL患者的療效和安全性研究,發(fā)現對于使用鼠源化的CD19 CAR-T細胞治療失敗或者復發(fā)后,仍然能從人源性CAR-T治療中獲益。我們合作的該研究結果已經(jīng)寫(xiě)成論文于2019年6月初被《Clinical Cancer Research》接收(陸道培醫院和宣武醫院PI擔任共同第一通訊作者)。

     

    另外,于2019年1月與亙喜生物技術(shù)有限公司合作啟動(dòng)了最新的FasT CAR-T療法治療難治/復發(fā)B-ALL,使其制備時(shí)間縮短至一天。目前傳統CD19 CAR-T制備主要存在的問(wèn)題:周期長(cháng),需要 7–14天的生產(chǎn)時(shí)間;成本高;T細胞衰竭的問(wèn)題等,新模式下的FasT CAR-T 可在1天內實(shí)現擴增,大大縮短了制備時(shí)間,而且FasT CAR-T細胞有以下特點(diǎn):更強的擴增能力,更年輕的細胞表型,細胞衰竭更少,更強的腫瘤殺傷效應。自2019年2月至2019年10月,我院共入組了20例難治/復發(fā)B-ALL患者,中位年齡23歲(14-44),中位隨訪(fǎng)時(shí)間92天(33-291)天,接受單次FasT CAR-T細胞輸注后。


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    中華人民共和國衛生部
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    湖北省干細胞庫
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